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英诺思EasyIso™小鼠CD3 T细胞分离试剂盒(SN4101)实验操作全解析

更新时间:2025-05-28点击次数:15
  英诺思EasyIso™小鼠CD3 T细胞分离试剂盒(SN4101)实验操作全解析
  作为免疫学研究的重要工具,英诺思EasyIso™小鼠CD3 T细胞分离试剂盒(货号SN4101)凭借其18分钟快速分离和高达99%的纯度表现,已成为实验室高效获取高质量T细胞的s选方案。本文将详解其无柱磁极分离技术的操作流程,助您快速掌握实验要点。
  一、实验准备
  核心试剂:含生物素偶联抗体的分离鸡尾酒(EasyIso™Mouse CD3 T cell Isolation Cocktail)、链霉亲和素纳米磁珠(Streptavidin Nanobeads)
  专用缓冲液:FACS Buffer(含0.02%EDTA+2%FBS,比常规PBS提高20%细胞得率)
  仪器配置:磁力架(单孔/联排)、70μm无菌尼龙滤网、离心机
  二、六步标准化流程
  1.单细胞悬液制备
  取小鼠脾脏研磨后经70μm滤网过滤,调整浓度至1×10⁸cells/mL,全程保持无菌操作。
  2.抗体标记
  按100μL/mL比例加入分离鸡尾酒,常温孵育10分钟。该步骤通过生物素抗体特异性标记非CD3细胞。
  3.磁珠偶联
  震荡混匀纳米磁珠30秒后,以100μL/mL比例加入样本,轻柔混匀后静置5分钟,形成磁珠-非靶细胞复合物。
  4.体积调整
  根据容器规格加入FACS Buffer:
  o流式管:补至2.5 mL
  o离心管:补至7.5 mL
  5.磁极分离
  样本垂直置于磁力架:
  o单孔磁架:吸附3分钟
  o联排磁架:吸附5分钟
  通过无柱磁极技术直接倾倒上清,即可在2分钟内完成目标细胞收集。
  6.即时应用
  分离后的CD3 T细胞无需额外处理,可直接用于:
  ✔流式细胞术
  ✔体外培养扩增
  ✔细胞因子分泌检测
  三、关键质控要点
  1.样本预处理:脾脏无需裂红处理,避免细胞活性损失
  2.无菌保障:全程在生物安全柜中操作,耗材预先灭菌
  3.磁珠活化:使用前充分震荡磁珠30秒,确保分散均匀
  4.渗透压稳定:严格使用专用FACS Buffer,维持细胞膜完整性
  四、性能验证数据
  C57BL/6小鼠脾脏样本测试显示:
  初始CD3+比例:33%(未分选)
  分选后纯度:98.7%(流式验证)
  细胞活性:>95%(台盼蓝检测)
  六、选择英诺思SN4101的三大优势:
  1.时间效率:20分钟内完成全流程,比传统分选快3倍
  2.成本节约:无需购置分选柱,单次实验耗材成本降低40%
  3.下游兼容:分离细胞可直接用于转录组测序等高敏实验
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